Wir bekommen immer mehr Presseanfragen und möchten daher eine Datenbank mit Sprecher:innen erstellen. So können wir Presseanfragen schneller beantworten. Wir können nicht garantieren, dass alle, die sich bei uns melden, auch zu Wort kommen – das hängt auch von den Anfragen an. Die Datenbank ermöglicht uns immer wieder andere Betroffene und Angehörige zu Wort kommen zu lassen, um zu zeigen, wie viele Menschen ME/CFS betrifft und wie unterschiedlich die Krankheit aussehen kann.


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