Informationen zu ME/CFS ICD-10 G93.3
Informationen für Betroffene & Angehörige
Informationen für Personen aus dem medizinischen Bereich
Medienberichte, Pressetexte und Öffentlichkeitsarbeit
Situation der Betroffenen und Politisches
Infos zu unserer Petition und zur Protestaktion am 9. Mai 2026 in Wien gibt es hier.
Schwer krank und unversorgt: ME/CFS
Die ÖG ME/CFS wurde 2017 von Betroffenen für Betroffene gegründet. Wir sind ein spendenfinanzierter Verein. Alle Mitglieder engagieren sich freiwillig.
Wir setzen uns für Menschen mit ME/CFS und ihre Rechte in Österreich ein. Dazu engagieren wir uns in den Bereichen Information & Unterstützung, Fortbildung & Forschungsunterstützung, Öffentlichkeitsarbeit und politische Arbeit.
Wir freuen uns über jede Unterstützung unseres Engagements!
Aktuelles
In unseren Blogposts informieren wir über unsere Aktivitäten und über Entwicklungen in Österreich rund um ME/CFS. Alle Beiträge können hier gelesen werden.
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Kontaktanfrage
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