Informationen zu ME/CFS ICD-10 G93.3

Informationen für Betroffene & Angehörige

Informationen für Personen aus dem medizinischen Bereich

Medienberichte, Pressetexte und Öffentlichkeitsarbeit

Situation der Betroffenen und Politisches

Infos zu unserer Petition und zur Protestaktion am 9. Mai 2026 in Wien gibt es hier.


Schwer krank und unversorgt: ME/CFS

Die ÖG ME/CFS wurde 2017 von Betroffenen für Betroffene gegründet. Wir sind ein spendenfinanzierter Verein. Alle Mitglieder engagieren sich freiwillig.

Wir setzen uns für Menschen mit ME/CFS und ihre Rechte in Österreich ein. Dazu engagieren wir uns in den Bereichen Information & Unterstützung, Fortbildung & Forschungsunterstützung, Öffentlichkeitsarbeit und politische Arbeit.

Wir freuen uns über jede Unterstützung unseres Engagements!

Aktuelles

In unseren Blogposts informieren wir über unsere Aktivitäten und über Entwicklungen in Österreich rund um ME/CFS. Alle Beiträge können  hier gelesen werden.

Die Überarbeitung des PAIS-Aktionsplans erfolgt derzeit ohne Einbindung von Betroffenen und fachlicher Expertise. Unterstützen Sie jetzt die Petition für Transparenz und Beteiligung.
In ca. 2 Monaten, am 12.05.2026, ist wieder Internationaler ME/CFS-Tag! Wir möchten auch dieses Jahr […]
Zu sehen ist eine Collage aus selbstgemalten Bildern.
Kunstaktion für ME/CFS Energiesparende Zusammenfassung: Informationen zu den Kunstaktionen Rückblick auf die Benefiz-Malaktion Im Rahmen […]

Helfen Sie durch Ihre Spende die Situation in Österreich zu verbessern

Kontaktanfrage

Bitte stellen Sie sicher, dass Ihre E-Mail Adresse korrekt ist, damit wir Ihre Nachricht beantworten können. Alternativ können Sie uns auch gerne direkt unter contact@mecfs.at kontaktieren.


Unversorgt seit
1969
Betroffene Österreich *
0
Betroffene Weltweit *
0
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