Am 08.August ist #SevereMEDay. An diesem Tag wird besonders den schwer und sehr schwer von ME/CFS […]
Wir laden zur Teilnahme am “Care for ME/CFS Projekt” ein! Ziel des Projekts ist die Erarbeitung […]
Martin Rücker portraitiert in dem Beitrag in der taz das Leben von Jonas, der sehr schwer […]
Ende Mai wurde bekannt gegeben, dass die Long Covid Ambulanz in Hietzing geschlossen wird. “Laut Wiener […]
Gemeinsam mit Prof. Eva Untersmayr-Elsenhuber von der Medizinischen Universität Wien konnten wir eine Förderung vom LBG […]
Die Location für unsere Protestaktion morgen, am 12. Mai, musste kurzfristig geändert werden! Aufgrund einer Sondersitzung […]
Aus der ME/CFS Petition ging im März ein Entschließungsantrag im Gesundheitsausschuss hervor. Dieser wurde Ende April […]
Nachdem die ME/CFS Petition Ende März in den Gesundheitsausschuss überwiesen wurde, war ME/CFS dort Mitte April […]
!ACHTUNG ORTSÄNDERUNG! Weltweit wird am 12. Mai auf ganz unterschiedliche Weise auf ME/CFS aufmerksam gemacht. Damit […]
Wir haben neue T-Shirts! Zum Design: ME/CFS ist seit 1969 von der WHO als neurologische Krankheit […]