Aktuelles
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Ausführliche Informationen zu unserer Awareness-Kampagne #unversorgtseit1969 finden Sie hier.
Kunstaktion für ME/CFS Energiesparende Zusammenfassung: Informationen zu den Kunstaktionen Rückblick auf die Benefiz-Malaktion Im Rahmen der Tage der offenen Ateliers am 18. und 19. Oktober 2025 fand eine Benefiz-Malaktion zum Mitmachen statt. Der Langenzersdorfer Künstler Josef Zinsberger stellte in seinem Atelier “Galerie-le-art” die Malutensilien zur Verfügung und sponserte die Keilrahmen. […]
Erweiterterung des Vernetzungsangebotes Energiesparende Zusammenfassung Erweiterte Vernetzungsmöglichkeit mit der Plattform “Zulip” Die ÖG ME/CFS erweitert ihr Vernetzungsangebot. Zusätzlich zur weiter bestehenden Gruppe auf Facebook “ME/CFS Treffpunkt Österreich” wird die vorhandene Plattform Zulip ausgebaut. Facebook “ME/CFS Treffpunkt Österreich” Die Facebook-Gruppe für Betroffene und Angehörige bleibt unverändert aufrecht und man kann weiterhin […]
Mach mit! – Digitale Protestaktion Energiesparende Zusammenfassung: Das Wichtigste zur Protestaktion Wir möchten gemeinsam ein Zeichen setzen – gegen das politische Wegschauen und für echte, bedarfsgerechte Versorgung. Dafür brauchen wir die Unterstützung der gesamten Community! Wir wissen, dass es nicht allen Betroffenen möglich ist, mitzumachen. Auch Angehörige von Betroffenen oder […]
Charity-Shopping für den guten Zweck Energiesparende Zusammenfassung Man kann die ÖG ME/CFS durch Spende und Fördermitgliedschaft, aber auch durch Einkäufe bei folgenden Anbietern unterstützen (sofern Cookies und Werbeblocker ausgeschalten sind): Einkaufen, um die ÖG ME/CFS zu unterstützen Die herbstliche Einkaufssaison für die Weihnachtssaison naht – und mit jedem Einkauf kann […]
Stellungnahme und Informationsbegehren zur “flächendeckenden Versorgung” Energiesparende Zusammenfassung “Flächendeckende Versorgung” für ME/CFS-Betroffene Am 6.10.2025 erfolgte die Beantwortung 2641/AB der Bundesministerin für Arbeit, Soziales, Gesundheit, Pflege und Konsumentenschutz auf die parlamentarische Anfrage 3119/J zur Versorgungslage von ME/CFS-Betroffenen. Sie sieht in dieser die Versorgung für ME/CFS-Betroffene als “flächendeckend sichergestellt”. Begründet wird dies […]
Teilnahme am 2. Stakeholder:innen Vernetzungstreffen für den Bund Energiesparende Zusammenfassung Rückblick Am 16. Oktober 2025 fand im Bundesministerium für Arbeit, Soziales, Gesundheit, Pflege und Konsumentenschutz (BMASGPK) ein Vernetzungstreffen zum Thema „Kinder und Jugendliche mit Behinderungen – Herausforderungen und Chancen“ statt. Organisiert und moderiert wurde die Veranstaltung von der Behindertenanwältin Mag.a […]
Vorab-Stellungnahme der Österreichischen Gesellschaft für ME/CFS zur Beantwortung 2641/AB der parlamentarischen Anfrage Nr. 3119/J Hintergrund Am 7. Oktober 2025 wurde die Beantwortung 2641/AB der parlamentarischen Anfrage Nr. 3119/J zur Versorgungslage von ME/CFS-Betroffenen in Österreich medial ausgegriffen. Laut Beantwortung und Medienberichten erklärt Gesundheitsministerin Korinna Schumann, dass die Versorgung für Betroffene von […]
Warum MUT? MUT – ME: Unterstützung und Teilhabe ist aus der Erfahrung vieler Betroffener entstanden: ME/CFS wird noch immer verkannt, Versorgungslücken bleiben, die Folgen tragen Patient:innen und Angehörige. Mit MUT machen Betroffene das Unsichtbare sichtbar, fordern Anerkennung, medizinische Versorgung, soziale Absicherung und Forschung – öffentlich, würdevoll und entschlossen. Energiesparende Zusammenfassung […]
Energiesparende Zusammenfassung: Die Tätigkeitsberichte für das Jahr 2024 von zeigen dringenden Handlungsbedarf bei ME/CFS, insbesondere bei Versorgung, sozialer Absicherung und Begutachtungen. Der Prüfbericht des Rechnungshofes, der unsere vielfachen Prüfanregungen der vergangenen Jahre aufgegriffen hat und mit dem unsererseits mehrfacher Austausch bestand, ist noch ausständig. Tätigkeitsbericht der Volksanwaltschaft Die Volksanwaltschaft hat […]
Energiesparende Zusammenfassung: Die ÖG ME/CFS macht ihren erweiterten Online-Austausch als Hilfe zur Selbsthilfe bekannt. Neben der bereits bestehenden Austauschgruppe für (pflegende) Angehörige gibt es zukünftig für Betroffene: Online-Austauschgruppen Ziel aller Online-Austauschgruppen ist der Austausch und die Vernetzung von Personen, die direkt oder indirekt (zB als Angehörige) von der Erkrankung ME/CFS […]
Energiesparende Zusammenfassung Neuerungen bei der Außenkommunikation: Blogposts Die ÖG ME/CFS meldet sich aus der Sommerpause zurück. Auch in dieser Zeit waren wir aktiv: Wir haben Termine wahrgenommen, dringende Anfragen bearbeitet, unseren Social-Media-Auftritt betreut, Projekte abgeschlossen, neue Projekte begonnen und vor allem neue Ideen gesammelt. Ein herzliches Dankeschön an unser Team […]
Schickt uns eure Botschaften noch bis 05.05.2025 an aktion@mecfs.at um gemeinsam auf ME/CFS aufmerksam zu machen. Wir drucken, folieren die Beiträge und hängen sie an die Feldbetten. Ausgewählte Beiträge teilen wir auf Social Media. Für alle, die uns bereits im Vorjahr ihre Botschaft geschickt haben: Vielen Dank, wir haben gut […]
Bald ist es wieder so weit – in 2 Monaten ist der Internationale #MECFS-Tag! Auch dieses Jahr wollen wir die dramatische Situation der ME/CFS-Betroffenen mit einer Protestaktion sichtbar machen:12.05.202516:00-18:00Heldenplatz Wien Wir freuen uns darauf, wieder gemeinsam mit euch – vor Ort oder mit eurer Botschaft- ein Zeichen für ME/CFS zu […]
Am 04.12.2024 wurde die Dok1 “Viel Leid, wenig Hilfe – Die Krankheit ME/CFS” um 20:15 in ORF1 ausgestrahlt! Sie ist online verfügbar. „Den Menschen, die an dieser heimtückischen Krankheit leiden, widmen wir diese Sendung – damit sie gesehen werden,“ sagt Hanno Settele. Er trifft im ganzen Land ME/CFS-Betroffene, ihre Familien […]
Um die oft dramatische Situation der ME/CFS-Betroffenen bezüglich der sozialen Absicherung konkret zu verbessern hat die ÖG ME/CFS Anfang des Jahres ein Ansuchen an das Gesundheits- und Sozialministerium BMSGPK übergeben. Wir haben angesucht, ME/CFS in die Liste der Krankheiten aufzunehmen, die für die Einschätzung des Grades der Behinderung (GdB) gilt. […]
Aufklärung, Versorgung, Forschung – Jetzt! Seit mehr als 50 Jahren ist ME/CFS von der WHO anerkannt und klassifiziert (ICD-10 G93.3). Bis heute gibt es für ME/CFS-Betroffene aber keine Versorgungsstrukturen im Gesundheits- und Sozialsystem. Sie sind schwer krank und unversorgt! Mit unserer Plakatkampagne in Wien zeigen wir das auf. Macht Fotos, […]
Wir freuen uns, unsere nächste Aktion für mehr Aufmerksamkeit und Sichtbarkeit für ME/CFS und die Situation der Betroffenen ankündigen zu können!Mehr Infos folgen in Kürze! Stay tuned! #unversorgtseit1969
Das akkreditierte “ME/CFS SYMPOSIUM – Wissenschaftliche Grundlagen und Konsequenzen für das Gesundheitssystem” fand als FENS Satellite Event am 21. Juni 2024 von 17:00 – 19:00 an der Medizinische Universität Wien statt. Das Event wurde von der ÖG ME/CFS in Kooperation mit der Austrian Neuroscience Association, Medizinische Universität Wien und WE&ME […]
Im Projekt „Care for ME/CFS“ haben ÖG ME/CFS und MedUni Wien auf Basis wissenschaftlicher Erhebungen einen Praxisleitfaden zu ME/CFS entwickelt. Finanziert wurde das Projekt von der Ludwig Boltzmann Gesellschaft. Der Leitfaden zeigt die Situation der ME/CFS-Betroffenen im DACH-Raum, gibt Orientierung für Diagnostik und Therapie, beschreibt was in der Versorgung von […]
Das akkreditierte “ME/CFS SYMPOSIUM – Wissenschaftliche Grundlagen und Konsequenzen für das Gesundheitssystem” findet als FENS Satellite Event am 21. Juni 2024 von 17:00 – 19:00 an der Medizinische Universität Wien statt. Die Veranstaltung behandelt interdisziplinär den aktuellen Stand der Forschung zu ME/CFS und deren Umsetzung in die Praxis. Mit Beiträgen […]
In Österreich gibt es mehr Universitätskurse zu Glücksspiel als zu ME/CFS! Seit 1969 ist ME/CFS von der WHO unter G93.3 klassifiziert. Bis heute ist ME/CFS nicht in den Lehrplänen der medizinischen Hochschulen und Universitäten verankert. Die Betroffenen und ihre Familien sind mit der schweren Erkrankung alleine gelassen. Am internationalen ME/CFS […]
Sendet uns eure Geschichten und Botschaften, damit wir gemeinsam am 12. Mai 2024 am Wiener Heldenplatz ein Zeichen für alle MECFS-Betroffenen in Österreich setzen können! Eure Botschaften machen alle, die nicht vor Ort dabei sein können, sichtbar. Gemeinsam mit den aufgestellten Feldbetten stehen sie symbolisch für die zehntausenden ME/CFS-Betroffenen ohne […]
Bald ist wieder der Internationale ME/CFS Tag! Auch heuer organisieren wir wieder eine Protestaktion, um ME/CFS und die dramatische Situation der Betroffenen sichtbar zu machen:– 12.05.2024– 14:00-16:00– Heldenplatz Wien Wir freuen uns, wenn ihr euch das Datum vormerkt und uns vor Ort oder mit eurer Geschichte wieder unterstützt! Alle Details […]
Der Internationale Frauentag am 08. März ist ein wichtiger Anlass, um auf ME/CFS und die Lage der Betroffenen aufmerksam zu machen. Denn: ME/CFS ist eine Krankheit, die zu ⅔ Frauen betrifft. Das hat Auswirkungen darauf, wie die Krankheit anerkannt und die Betroffenen versorgt werden. Der direkte Vergleich zeigt: Erkrankungen, von […]
Im Rahmen der npoStudentProjects der WU Wien haben sich Studierende im letzten Semester auf Initiative der ÖG ME/CFS mit den sozioökonomischen Kosten von ME/CFS in Österreich beschäftigt. Mit Hilfe eines Bottom-Up-Ansatzes haben sie errechnet, dass die Kosten pro Patient:in mehr als 47.000€ im Jahr betragen. Das beinhaltet direkte Kosten für […]
Akkreditiertes Online-Webinar 01. März 2024 | 15:00-18:40 Uhr | Neurologische Aspekte bei ME/CFS Die MedUni Wien führt am 01. März 2024 eine ärztliche Online-Fortbildung mit dem Titel: Internationales Webinar über neurologische Aspekte von ME/CFS durch. Das Webinar umfasst internationale Beiträge von Svetlana Blitshteyn, New York, USA; Florian Buchmayer, Eisenstadt, Österreich; […]
Ein kleiner Erfolg: Im Sommer 2023 hat die ÖG ME/CFS im Rahmen von #zeigenSieauf – ein Aufruf des Rechnungshofes, Themen für die Prüfung vorzuschlagen – angeregt, die medizinischen Versorgungsstrukturen für ME/CFS-Erkrankte in Österreich unter dem Titel “Trotz steigendem Bedarf weiterhin keine Spezialambulanz” zu prüfen. Im Podcast “Margit Kraker beantwortet Ihre […]
Am 16.01.2024 waren ÖG ME/CFS und Long Covid Austria Kids beim “Politischen Round Table” von @bmsgpk mit Bundesminister @Johannes Rauch, @Ralph Schallmeiner, @Katharina Reich und @Florentin Kerschbaumer. Das BMSGPK präsentierte die geplanten Schritte zu ME/CFS: Umsetzung des Referenzzentrums bis Sommer 2024, Bereitstellung von Geldern für Versorgung durch die Bundesländer und […]
Nachdem sich bei der Volksanwaltschaft viele Long Covid- und ME/CFS-Betroffene gemeldet und die mangelnde medizinische Versorgung in Österreich thematisiert hatten, fordert Volkanwalt @Bernhard Achitz einen Ausbau der Versorgungsstruktur. Auch die Möglichkeit von Haubesuchen und Telemedizin in Begutachtungsverfahren wird gefordert. Zu dem vom Gesundheitsministerium angekündigten Referenzzentrum meint Achitz, „Das ist langfristig […]
Herzlichen Dank an alle, die uns 2023 unterstützt haben! Wir bedanken uns bei allen ME/CFS-Betroffenen & Angehörigen für den Austausch in unserer Gruppe, die Teilnahme an Projekten und Aufrufen. Danke an alle, die uns finanziell unterstützt haben und unseren Einsatz ermöglichen. Besonderer Dank an unsere regelmäßigen Spender:innen und Sponsor:innen. Danke […]
Wir wünschen frohe Weihnachten und schöne Feiertage! Für ME/CFS-Betroffene, ihre Familien und Angehörigen können die Feiertage aufgrund der schweren Krankheit sehr schwierig sein. Wir denken besonders an sie! Euer Team der Österreichischen Gesellschaft für ME/CFS P.S.: Unsere Wünsche ans Christkind bleiben Versorgung, Absicherung & Forschung. Wir werden uns weiterhin dafür […]
Gemeinsam ein starkes Zeichen setzen! Mach auch du mit! Am 20.11.2023 veranstalten das Gesundheitsministerium BMSGPK und die Gesundheit Österreich GmbH das “Symposium zu Folgezuständen nach Virusinfektionen mit Fokus auf Long COVID und ME/CFS” Wir freuen uns über den Themenschwerpunkt und werden mit einem Input zur “ME/CFS Versorgungskrise” vertreten sein. Helft […]
Vielen herzlichen Dank an die SchülerInnen und LehrerInnen das BG/BRG Keimgasse Mödling, die im Ramen eines Ethikprojekts 3136€ gesammelt und an die ÖG ME/CFS gespendet haben! Die SchülerInnen waren nicht nur tatkräftig an unserer Protestaktion am 12.Mai beteiligt, sondern organisierten an Ihrer Schule auch eine „Lange Nacht der Talente“ sowie […]
In unserer aktuellen Pressemitteilung machen wir erneut auf den Versorgungsnotstand zu ME/CFS aufmerksam. Aktuelle Entwicklungen sind für Patient:innen fatal. „Es gibt keine einzige Spezialambulanz für ME/CFS, so wie es für andere schwere und komplexe Erkrankungen in Österreich üblich ist. Die Betroffenen und ihre Familien sind komplett auf sich allein gestellt“, […]
Am 08.August ist #SevereMEDay. An diesem Tag wird besonders den schwer und sehr schwer von ME/CFS Betroffenen gedacht. Sie sind an Haus oder Bett gebunden, auf Pflege angewiesen – bis hin zur kompletten Abschirmung von Reizen und künstlicher Ernährung. Die Versorgungslage ist katastrophal und fehlende sowie falsche Versorgung führen auch […]
Wir laden zur Teilnahme am “Care for ME/CFS Projekt” ein! Ziel des Projekts ist die Erarbeitung von Praxisleitfäden, um die Betreuung von ME/CFS Betroffenen zu erleichtern. Schwerpunkte sind unter anderem die Themen Diagnostik & Diagnose, Behandlung und Ausgestaltung von Anlaufstellen. Im Rahmen der online IDEENBOX werden BIS 13. AUGUST 2023 […]
Martin Rücker portraitiert in dem Beitrag in der taz das Leben von Jonas, der sehr schwer von ME/CFS betroffen ist, und dessen Familie. Seit achteinhalb Jahren ist das Leben der Familie von ME/CFS bestimmt – und auch durch den Kampf um Versorgung in einem System, das die Existenz der Krankheit […]
Ende Mai wurde bekannt gegeben, dass die Long Covid Ambulanz in Hietzing geschlossen wird. “Laut Wiener Gesundheitsverbund (WIGEV) geht der Bedarf zurück, zudem könne mittlerweile im niedergelassenen Bereich auch gut behandelt werden.” (orf.at) Als Patient:innenorganisation können wir diese Begründung nicht nachvollziehen. Die Wartezeiten betragen in den neurologischen Long Covid Ambulanzen […]
Gemeinsam mit Prof. Eva Untersmayr-Elsenhuber von der Medizinischen Universität Wien konnten wir eine Förderung vom LBG OIS Center erhalten. Damit können wir das CCCFS Projekt weiterführen! Ziel des “Care for ME/CFS” Projekts ist es, aufbauend auf dem CCCFS Projekt, Praxisleitfäden zu erarbeiten. Diese sollen bedürfnisorientiert und evidenzbasiert die Betreuung von […]
Die Location für unsere Protestaktion morgen, am 12. Mai, musste kurzfristig geändert werden! Aufgrund einer Sondersitzung des Nationalrats und der damit einhergehenden Sperre für Kundgebungen vor dem Parlament muss die Protestaktion morgen auf den HELDENPLATZ verlegt werden. Alle Infos: 12.05.2023 10:00 – 12:00 vor der Erzherzog-Karl-Reiterstatue am Heldenplatz, 1010 Wien […]
Aus der ME/CFS Petition ging im März ein Entschließungsantrag im Gesundheitsausschuss hervor. Dieser wurde Ende April auch im Nationalrat einstimmig von allen Fraktionen beschlossen. Nachdem wir als ÖG ME/CFS die Petition 2021 initiiert haben, ist der Entschließungsantrag nun ein wichtiges Zeichen, dass sich die verheerende Lage von ME/CFS-Betroffenen in Österreich […]
Nachdem die ME/CFS Petition Ende März in den Gesundheitsausschuss überwiesen wurde, war ME/CFS dort Mitte April auf der Tagesordnung. Es wurde von 4 Parteien ein “Entschließungsantrag” eingebracht und dieser mit Zustimmung aller Fraktionen beschlossen. Der Entschließungsantrag fordert Bundesregierung sowie Gesundheits- und Wissenschaftsministerium auf, die Versorgung von ME/CFS zu verbessern. Auch […]
!ACHTUNG ORTSÄNDERUNG! Weltweit wird am 12. Mai auf ganz unterschiedliche Weise auf ME/CFS aufmerksam gemacht. Damit sich auch in Österreich etwas tut gibt es auch dieses Jahr wieder in Österreich einige Protestaktionen. Aufgrund einer außerordentlichen Nationalratssitzung musste der Veranstaltungsort auf den Heldenplatz verlegt werden (Kundgebungsverbot während Nationalratssitzungen) Protestaktion auf dem Heldenplatz […]
Wir haben neue T-Shirts! Zum Design: ME/CFS ist seit 1969 von der WHO als neurologische Krankheit anerkannt. Dennoch ist die Situation der ME/CFS-Betroffenen immer noch sehr schlecht, weil in den vergangenen Jahrzehnten viel zu wenig getan wurde, um den Menschen zu helfen. Darum fordern wir Aufklärung, Versorgung sowie Forschung und […]
Der ME/CFS Schwerpunkt im Standard hat die Lage der Betroffenen in Österreich in 3 Beiträgen ausführlich beleuchtet. “ME/CFS-Betroffene: Ein Leben im Schatten der Gesellschaft” https://www.derstandard.at/story/2000144689971/mecfs-betroffene-einleben-im-schatten-der-gesellschaft “Die heimtückische Krankheit, für die sich niemand zuständig fühlt” https://www.derstandard.at/story/2000144750436/die-heimtueckische-krankheit-fuer-die-sich-niemand-zustaendig-fuehlt “Thomas Czypionka: “Wir sind bei ME/CFS epidemiologisch relativ blind” https://www.derstandard.at/story/2000144751875/thomas-czypionkawir-sind-da-epidemiologisch-relativ-blind Herzlichen Dank an Pia Kruckenhasuer […]
In der heutigen Sitzung des Petitionsausschusses wurde die Petition mit Unterstützung aller Fraktionen dem Gesundheitsausschuss zugewiesen. Dort soll sie inhaltlich weiter behandelt werden. Die Zuweisung ist ein großer, erster Erfolg und wir freuen uns sehr, dass ME/CFS damit weiterhin Thema im Nationalrat bleibt. Wir hoffen für den weiteren Prozess auf […]
#MECFS ist die schwerste chronische Form von Post Covid. Expert:innen gehen davon aus, dass sich die Zahl der Betroffenen durch die Pandemie mindestens verdoppeln wird. Schon vor der Pandemie waren 26.000 bis 80.000 Menschen in Österreich an ME/CFS erkrankt. Trotz der steigenden Zahlen und dem enormen Leidensdruck der Betroffenen, hat […]
Wir bedanken uns herzlich bei Ströck-Feierabend und Michael Strasser für die großzügigen Spenden und jahrelange Unterstützung! DANKE Auch im letzten Jahr hat Ströck-Feierabend mit dem „Essen für den guten Zweck“ für uns Spenden gesammelt. Michael Strasser organisiert als Extremsportler und #teamströck Athlet mit Racing4Charity Trainings, um für uns zu sammeln. […]
Vielen herzlichen Dank an die Trachtenkapelle Erlauf und Bettina Wurzenberger für die Spende in Höhe von 1075€! Wir freuen uns sehr über die Unterstützung unserer Arbeit!
Die ÖGK hat auf Anfrage des Petitionsausschusses eine Stellungnahme zu unserer Petition abgegeben. Wir haben einen Kommentar dazu abgegeben. Wir begrüßen ausdrücklich den Vorschlag der “Einrichtung einer Arbeitsgruppe mit den betroffenen Stakeholdern im Ministerium” zur Professionalisierung von Diagnostik und Versorgung von ME/CFS in Österreich. Dabei ist es wichtig, dass zwei […]